全球申报事务药学支持

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CMC申报项目(2019-2023)

合全药业拥有专业的全球申报法规事务药学团队,为全球客户提供药学申报资料撰写服务。我们团队具有丰富的药学相关经验,会根据您的产品申报计划,通过前瞻性的差异分析和精心准备,提供个性化的相关申报资料准备和法规支持服务。我们的专业团队为您的研发计划赋能,并加快您产品的注册申报和上市速度。

小分子

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多肽

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